DOSSIER OPPORTUNITÀ
PREDISPOSTO PER

Sviluppo di nuove terapie antivirali a piccole molecole per agenti patogeni con potenziale epidemico (horizon-hlth-2027-01-disease-05)

A cura di – SEF Consulting
Ambito
Europea
Scadenza
13/04/2027
Obiettivo
Ricerca e Sviluppo
Beneficiari
Centro di ricerca
ETS
Grande Impresa
Media Impresa
Piccola Impresa
Cosa Finanzia
Consulenze
Materiali di consumo
Personale
Spese generali
Strumenti e attrezzature
Agevolazione
Fondo Perduto:
100%
Indietro
Ambiti di applicazione
ATTIVITÀ MANIFATTURIERE - ATTIVITÀ PROFESSIONALI, SCIENTIFICHE E TECNICHE
Dotazione finanziaria
44.200.000 €
Tipologia
Contributo a fondo perduto: 100%
Data apertura
10/02/2027
Data chiusura
13/04/2027
Scheda di Sintesi
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OBIETTIVO
Il topic mira a rafforzare la preparazione a future epidemie/pandemie attraverso lo sviluppo di antivirali a piccole molecole (non anticorpi) contro patogeni virali con potenziale epidemico, migliorando disponibilità, accesso e avanzamento clinico di candidati antivirali.

BENEFICIARI

Possono partecipare consorzi i almeno 3 soggetti giuridici indipendenti, ciascuno stabilito in un diverso Stato Membro UE o Paese Associato (quindi 3 Paesi diversi).

Per questo topic è prevista l’eccezione che enti stabiliti negli USA possono ricevere finanziamento UE. È inoltre incoraggiata la partecipazione di Paesi terzi dove i virus sono endemici o si sono verificati focolai, e la partecipazione di start-up/PMI.



AGEVOLAZIONE
  • Contributo UE atteso per progetto €9 - 11M (pur ammettendo importi diversi)
  • Tasso di finanziamento fino al 100% dei costi diretti ammissibili, più 25% flat rate per costi indiretti.

COSA FINANZIA
Finanzia attività di R&I lungo una pipeline che può includere: scoperta/selezione di candidati antivirali; ottimizzazione (potenza, selettività, farmacocinetica, sviluppabilità; SAR o metodi equivalenti); studi in vitro (attività, meccanismo d’azione, resistenza); studi in vivo (modelli animali o, se disponibili, organoidi/organotipici; eventualmente non-human primate se richiesto dai regolatori); produzione lotti secondo GMP; studi clinici “first-in-human” di sicurezza con chiaro pathway regolatorio. Sono esclusi anticorpi e proteine derivate da anticorpi.

SCADENZA
13/04/2027

AMBITO TERRITORIALE
Europa
Documenti
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